首個國產(chǎn)新冠中和抗體藥物!清華領(lǐng)銜研發(fā)(新冠中和抗體藥物上市)
近日,由清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院、清華大學(xué)全球健康與傳染病研究中心與艾滋病綜合研究中心主任張林琦教授
研究團隊與深圳市第三人民醫(yī)院、騰盛博藥生物科技有限公司合作研發(fā)的新冠單克隆中和抗體安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法在中國商業(yè)化上市。
新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法藥品
安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法于2021年12月8日獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)上市批準,用于治療輕型和普通型且伴有進展為重型(包括住院或死亡)高風(fēng)險因素的成人和青少年(12-17歲,體重≥40 kg)新型冠狀病毒感染(COVID-19)患者。其中青少年適應(yīng)癥人群為附條件批準。國家衛(wèi)健委于2022年3月15日已將該藥納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》,用于抗新冠病毒肺炎的治療。
《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》網(wǎng)頁截圖
7月11日,新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法藥品交接儀式在深圳市第三人民醫(yī)院舉行。
這是國產(chǎn)新冠抗體藥物商業(yè)化上市后向市場供應(yīng)的首批藥物,共計100人份,全程在2攝氏度至8攝氏度冷鏈環(huán)境下儲存。
國產(chǎn)新冠特效藥商業(yè)化上市后首批抵深
目前,這款新藥已在深圳市第三人民醫(yī)院率先使用,該院一名82歲的新冠奧密克戎變異毒株確診病例已成功用藥,成為該藥品商業(yè)化上市后的首名臨床使用者。
用藥后,這名患者的各項免疫機制得到了有效改善,病毒量急劇下降,用藥效果較為明顯。
深圳市三醫(yī)院院長盧洪洲介紹,該中和抗體藥物對于患者的臨床適應(yīng)范圍相對較廣,對于病毒載量較高的輕癥患者也適用。
他表示,下一步會繼續(xù)在臨床積累更多四期臨床實驗數(shù)據(jù),用真正的臨床數(shù)據(jù)來告訴大家藥物的臨床效果。
安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法相關(guān)資料
首個國產(chǎn)中和抗體藥物面對不斷變異的病毒,表現(xiàn)出廣譜性。盧洪洲介紹,結(jié)合實驗室假病毒結(jié)果與給藥劑量及藥代動力學(xué)模型數(shù)據(jù),安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法對奧密克戎變異株展現(xiàn)了良好的病毒抑制效果。
為什么這一新冠中和抗體藥物能夠面對新冠病毒的不斷變異仍持續(xù)有效?
研發(fā)團隊負責(zé)人、清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授張林琦向記者透露,大家都用篩選“抗體對”的方式避免病毒逃逸,但篩選“抗體對”有講究。兩個抗體必須是相互配合、能打出組合拳的,例如要識別病毒的不同位置和抑制病毒的不同機制?;趯φ麄€病毒、抗體相互作用過程的精細化研究,團隊最終從206個候選抗體中篩選出能夠?qū)Σ《疽种频臅r間、空間上均相互協(xié)調(diào)的“抗體對”,找到了“最佳搭檔”。
張林琦教授及其團隊
相關(guān)企業(yè)負責(zé)人表示,團隊對此抗體聯(lián)合療法對BA.4/5和BA.2.12.1的活病毒中和實驗正在進行中。
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來源 | 中國新聞社 香港文匯網(wǎng)
排版 | 楊天舒
編輯 | 楊天舒 江盛盈
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