質(zhì)量管理制度(質(zhì)量管理制度范本)_1
質(zhì)量管理制度
第一章 總則
第一條 目的
為保證質(zhì)量管理工作的順利開展,及時發(fā)現(xiàn)問題,并能迅速處理,確保和提高產(chǎn)品質(zhì)量,使之符合管理及市場的需要,特制訂本制度。
第二條 適用范圍
本制度適用于公司質(zhì)量管理體系所涉及到的產(chǎn)品,包括:外購產(chǎn)品、外協(xié)產(chǎn)品、自制品和最終產(chǎn)品中的不合格品的控制。
第三條 管理原則
公司確保不符合要求的產(chǎn)品得到識別和控制,防止不合格品的預(yù)期使用,確認交付的方法和規(guī)定程序。
第二章 不合格品控制
第四條 不合格品控制中的術(shù)語和定義
不合格品—未滿足明示、通常隱含的或必須履行的需求或期望
糾正措施—為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格品或其它不期望的情況的原因所采取的措施
返工——為使不合格品符合要求而對其所采取的措施
降級——為使不合格品符合不同于原有的要求而對其等級的改變
報廢——為避免不合格品原有的預(yù)期用途而對其采取的措施
讓步——對使用或放行不符合要求的產(chǎn)品的許可。
第五條 不合格品控制的職責劃分
品管部負責不合格品控制的歸口管理,負責確定不合格品,對不合格品評審和處理
制造部負責對發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中的不合格品進行標志、記錄、隔離,并參與評審
供應(yīng)部負責采購產(chǎn)品不合格的標志、記錄、隔離,并參與評審
各有關(guān)責任部門負責對嚴重不合格品的評審和讓步接收的會簽
技術(shù)副總經(jīng)理代表公司負責重大不合格品的評審和讓步接收的審批
總經(jīng)理辦公會負責重大不合格品評審結(jié)果處置的批準。
第六條 不合格品的分類
1、在下列情況下的不合格品,可列為輕微不合格品:
外購物資由于外觀、包裝不符合采購文件要求的
生產(chǎn)過程檢驗過程中出現(xiàn)個別(數(shù)量很少)的不合格品情況
2、在下列情況下的不合格品,可列為一般不合格品:
同一供方提供的同一型號、規(guī)格的外購物質(zhì)單獨批次不合格情況
生產(chǎn)過程同一工序出現(xiàn)連續(xù)的同一質(zhì)量問題
同一質(zhì)量問題的連續(xù)退賠
3、在下列情況下的不合格品,可列為重大不合格品:
同一供方同一外購物質(zhì)進貨檢驗中出現(xiàn)連續(xù)批次不合格情況
同一產(chǎn)品出現(xiàn)批次(數(shù)量大、性質(zhì)嚴重)不合格情況
裝箱缺數(shù)或錯發(fā)漏發(fā),同一批規(guī)格產(chǎn)品(數(shù)量較大)同一質(zhì)量原因退貨、退賠。
第七條 不合格品的確認標志、記錄和隔離
(一)自制不合格品的處理:依據(jù)產(chǎn)品技術(shù)要求、檢驗規(guī)范,在生產(chǎn)進行檢驗和試驗時,對發(fā)現(xiàn)不合格品要進行確認。經(jīng)確認的不合格品,應(yīng)加以標識,進行隔離,并填寫不合格項目報告單或質(zhì)量信息反饋單,并做好記錄。
(二)外購不合格品的處理:外購不合格品由理化室理化員確認理化指標,倉管員確認實物數(shù)量,物質(zhì)部進行標志、記錄和隔離。
(三)生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)的不合格品由生產(chǎn)工人進行標識、隔離。
(四)成品的檢驗和試驗中出現(xiàn)的不合格品,由品管部負責確認標識、隔離、記錄
(五)已交付或成品庫返工、返修的不合格品,統(tǒng)一由品管部負責進行標識、隔離、記錄。
(六)凡已確認不合格品不得任意放行,質(zhì)檢員及相關(guān)部門填寫不合格品報告單,并上報品管部。
第八條 不合格品的評審
品管部按“不合格品報告單”根據(jù)不合格品的程度和性質(zhì),劃分不合格類別。1、對輕微不合格品授權(quán)質(zhì)檢員提出評審和處置意見,經(jīng)批準后執(zhí)行
2、對一般不合格品,由責任部門提出處理意見,然后由品管部組織有關(guān)人員進行評審,并提出處理意見。
3、對重大不合格品由責任部門提出處理意見,由品管部審核上報技術(shù)副總經(jīng)理。技術(shù)副總經(jīng)理組織制造部、技術(shù)部、品管部、責任部門參加評審小組進行評審后,提出處置意見。
第九條 不合格品的處置
1、品管部組織不合格品的處置,有以下幾種方法:
1) 進行返工以達到規(guī)定要求
2) 讓步接收或降級處理
3) 拒收或報廢
2、經(jīng)返工的產(chǎn)品應(yīng)再次進行檢驗,經(jīng)確認后允許做出處置意見。
3、對經(jīng)過采取有效措施后,不影響產(chǎn)品質(zhì)量的不合格品,可讓步處置,包括讓步使用或是降級處理,但需要:
1) 由制造部填報讓步申請單,經(jīng)品管部報技術(shù)副總經(jīng)理批準實施
2) 讓步權(quán)限于商定的時間和不合格品的批次內(nèi),對批準的不合格品的使用和執(zhí)行,要做好批準的讓步記錄
4、對報廢的不合格品應(yīng)采取措施,將廢品放入廢品區(qū),防止其逾期使用,應(yīng)做好標志和隔離
5、對采購的不合格品,經(jīng)品管部確認后,由供應(yīng)部負責拒收或退貨處理,并與供方取得聯(lián)系。
第十條 糾正措施
1、 當出現(xiàn)不合格品時,品管部應(yīng)認真做好記錄,負責組織班組防止不合格品的再次發(fā)生。對于已有明確的糾正措施或是操作工作不按工藝工藝卡執(zhí)行的,質(zhì)檢人員在現(xiàn)場指出后操作人員不改的,可直接出具處罰單,并報工段長、產(chǎn)品線經(jīng)理;而對于非常見質(zhì)量缺陷并需對原因進行深入挖掘的,由品管部首先出具臨時解決措施,并負責組織技術(shù)部、制造部對缺陷產(chǎn)生的原因及長期的糾正措施進行討論定稿,需要修訂工藝卡的由技術(shù)部負責相關(guān)工作,并下發(fā)執(zhí)行。
2、 對出現(xiàn)一般或是重大不合格時,品管部應(yīng)視具體情況及時向責任部門發(fā)出“糾正措施要求表”,負責監(jiān)督責任部門按規(guī)定制定和實施糾正措施,品管部跟蹤驗收,以防止不合格品的再次出現(xiàn)。
3、 交付后的產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)不合格品時,品管部根據(jù)不合格品的影響或潛在影響程度采取相應(yīng)的措施,如調(diào)換、退貨等,并組織實施。
4、 糾正措施的原因分析主要從人、機、料、法、環(huán)、測六個方面進行:
a) 操作人員技術(shù)不熟悉,缺乏必要的培訓(xùn)
b) 工作機具選擇不當,不能滿足要求
c) 使用的原材料和半成品不合格
d) 工作過程不適當,技術(shù)交底不詳細
e) 工作環(huán)境不適宜
f) 使用的測量試驗設(shè)備是否處于完好狀態(tài),是否達到規(guī)定的精度等級
第十一條 不合格品控制的有效性評價和改進
1、不合格品控制過程應(yīng)確定監(jiān)視點和測量點
2、不合格品評審階段應(yīng)制定“糾正和預(yù)防措施”的計劃并實施
3、對重大不合格品的處置過程,應(yīng)成為新的監(jiān)視點
4、對不合格品的檢驗、測量和試驗,在一段時期應(yīng)成為過程的重要測量點,嚴格加以控制。
5、品管部應(yīng)定期在技術(shù)副總經(jīng)理的主持下召開質(zhì)量分析會議,及時開展對不合格品的控制有效性分析。
第三章 報告與記錄
第十二條 報告與記錄
1) 不合格品報告單
2) 讓步申請單
3) 檢驗結(jié)果通知單
4) 糾正措施要求表
5) 質(zhì)量信息反饋單
第四章 附則
第十三條 本制度解釋權(quán)和修改權(quán)在公司企管部。
第十四條 本制度自發(fā)布之日起生效。